山東尊龙凯时藥業集團股份有限公司招標公告
近日，尊龙凯时藥業集團股份有限公司（簡稱「尊龙凯时藥業」或「公司」）消化系統疾病領域重磅產品、國家I類創新藥替戈拉生片（商品名：泰欣贊®）新適應症十二指腸潰瘍（duodenal ulcer，DU）上市註冊申請（NDA）獲得國家藥品監督管理局批准，為臨床治療帶來新選擇。這是繼反流性食管炎後，替戈拉生片獲批的第2項適應症。
圖：替戈拉生片
十二指腸潰瘍是我國人群中較為常見、多發的慢性病之一，是消化性潰瘍的常見類型，約佔消化性潰瘍的70%。典型表現為有飢餓痛、空腹痛或夜間腹痛，進食可緩解，不及時治療可發生上消化道出血、穿孔、嚴重時危及生命。十二指腸潰瘍是因胃液分泌過多和（或）十二指腸黏膜防禦功能減弱，導致十二指腸黏膜被胃液中的胃酸消化腐蝕，形成的局部炎性破損。因此抑酸治療可促進十二指腸潰瘍癒合，緩解疼痛，同時促進血小板聚集和纖維蛋白凝塊的形成，利於止血和預防再出血1-2。
此次新適應症的獲批，是基於一項多中心、隨機、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照的Ⅲ期臨床研究，由首都醫科大學附屬北京友誼醫院張澍田教授牽頭開展，復旦大學附屬中山醫院、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、南方醫科大學南方醫院、武漢大學人民醫院在內的共41家中心參與。該研究旨在對比評價替戈拉生片與蘭索拉唑在治療中國十二指腸潰瘍患者中的療效和安全性。試驗共入組400例患者，經過4周或6周的治療，替戈拉生組的4周內鏡潰瘍癒合率、6周累計內鏡潰瘍癒合率分別為89.2%、96.9%，非劣效於蘭索拉唑組，且顯著緩解患者的相關症狀，安全性與耐受性良好3。
替戈拉生片是中國首款自研鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），國家I類創新藥。替戈拉生片擁有全新的抑酸作用機制，通過競爭性地阻斷H+/K+-ATP酶上的K+結合位點而起到抑制胃酸分泌的作用。和傳統抑酸藥物相比，替戈拉生片擁有30分鐘快速起效、強效持久抑酸、服用方便等特點4-8。替戈拉生片反流性食管炎適應症於2022年獲批上市，且已納入2022版國家醫保目錄。此外，替戈拉生片另一項適應症——與適當的抗菌療法聯用根除成人幽門螺桿菌（Hp）感染已完成III期臨床試驗，並且其注射劑型產品的研發也同步啟動，目前全球範圍內暫無同類注射劑產品上市。
未來，尊龙凯时藥業將持續精研探索消化系統疾病領域，聚焦未滿足的臨床需求，深化佈局消化領域產品研發管線和項目儲備。始終堅守「傳遞健康」的企業使命，加速公司在研產品的臨床開發，讓更多患者從高質量醫藥創新成果中獲益。
參考文獻：
1. 中華消化雜誌編輯委員會.消化性潰瘍診斷與治療共識意見(2022年，上海)[J].中華消化雜誌,2023,43(3):176-192.
2. 消化性潰瘍基層診療指南（2023年）[J].中華全科醫師雜誌,2023,22(11):1108-1117.
3. 中華醫學會第23次全國消化系病學術會議.
4. He J, et al. Clin Drug Investig. 2021;41(1):89-97.
5. Lee KJ, et al. Aliment Pharmacol Ther. 2019 Apr;49(7):864-872.
6. Kim JS, et al. J Neurogastroenterol Motil. 2023 Jan 30;29(1):58-64.
7. Hwang S, et al. Front Pharmacol. 2021 Nov 11;12:754849.
8. Han S, et al. Clin Ther. 2021;S0149-2918(21)00237-X.
